| 1. | 通报成员：哥斯达黎加 |
| 2. | 负责机构：经济工业贸易部（MEIC） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：11.120.99
ICS：[{"uid":"11.120.99"}] HS：[] |
| 5. |
通报标题：中美洲技术法规(RTCA)No.472:2014:药品。药品控制页数：22 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 通报的技术法规规定了经卫生部卫生产品管理局批准的药品上市前和上市后的控制机制和措施，以保证药品质量。法规约束所有在国内注册和销售的药品，及在哥斯达黎加从事药品制备、进口、分销或销售的自然人和法人。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类生命 |
| 8. | 相关文件： 不适用 |
| 9. |
拟批准日期：
在官方公报上公布之日 拟生效日期： 在官方公报上公布之后1个月 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报之日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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通报的技术法规规定了经卫生部卫生产品管理局批准的药品上市前和上市后的控制机制和措施，以保证药品质量。法规约束所有在国内注册和销售的药品，及在哥斯达黎加从事药品制备、进口、分销或销售的自然人和法人。
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