| 1. | 通报成员： |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：人用药品成分处方分类 – 其他
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"3004.90"}] |
| 5. |
通报标题：咨询通告-处方药品列表（PDL）：萘普生页数：2页 使用语言：英语和法语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本咨询通告的目的是对处方药品列表（PDL）上列出的萘普生修订提案提供评议的机会。只有处方药品列表的人用部分是提议修订的。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： 加拿大卫生部网站 http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/notice-avis-eng.php，2014年6月4日张贴（英语和法语） |
| 9. |
拟批准日期：
通常自咨询通告在加舀大卫生部网站张贴起4至5个月内 拟生效日期： 本措施批准日期后六个月 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2014/08/18 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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