| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：食品药品安全部 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：《药事法案》页数：2，5，6页 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：-根据国务总理令，打算进口药品和准药品的人应当向食品药品安全部通报； -在韩国突发公共卫生事件期间不批准特殊规定的生产和进口药品等的新公司； -采用批准和通告准药品的重新评估制度。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康和安全 |
| 8. | 相关文件： MFDS通告No. 2013-146 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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