G/TBT/N/EU/797-欧盟委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EU) No 1907/2006（REACH）附录XVII关于致癌、诱突变和生殖毒性物质（CMR）-广东省应对技术性贸易壁垒信息平台-广东省WTO/TBT预警|TBT通报|WTO通报|出口预警|贸易壁垒

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世界贸易组织

G/TBT/N/EU/797
2021-04-23

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：最近分类为致癌、诱突变和生殖毒性物质（CMR）类别1A和1B的物质，作为单独物质、其它物质的成分或混合物投放到市场或供应公众; 化学工业产品（ICS 71.100）。 ICS：[{"uid":"71.100"}] HS：[{"uid":"9802"}]
5.	通报标题：欧盟委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EU) No 1907/2006（REACH）附录XVII关于致癌、诱突变和生殖毒性物质（CMR）页数：4/3 使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：本欧盟委员会法规草案旨在将若干物质纳入法规(EC) No 1907/2006 附件XVII第28至30项的范围，限制其作为单独物质、其它物质的成分或混合物投放市场或供应公众，并要求在包装上标注“仅限专业用户”标签。根据欧盟委员会授权法规 (EU) 2020/1182和欧盟委员会授权法规2021/… 修订的欧洲议会和理事会2008年12月16日关于物质和混合物的分类、标签和包装的法规(EC) No 1272/2008，将这些物质归入CMR类别1A或1B[参见https://webgate.ec.europa.eu/regdel/#/delegatedActs/1452]。
7.	目的和理由：上述物质最近获得了新的统一分类，即CMR类别1A或1B。根据法规(EC) 1907/2006 (REACH)第68（2）条，欧盟委员会可以限制消费者使用这些物质和含有这些物质的混合物；保护人类健康安全。
8.	相关文件：欧洲议会和理事会法规(EC) No 1907/2006关于化学品注册、评估、授权和限制（REACH）： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1423064258789&uri=CELEX:32006R1907
9.	拟批准日期： 2021年4季度拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天。根据该法第2条，这些规定将从不同的截止日期开始适用。
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

欧盟委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EU) No 1907/2006（REACH）附录XVII关于致癌、诱突变和生殖毒性物质（CMR）
本欧盟委员会法规草案旨在将若干物质纳入法规(EC) No 1907/2006 附件XVII第28至30项的范围，限制其作为单独物质、其它物质的成分或混合物投放市场或供应公众，并要求在包装上标注“仅限专业用户”标签。根据欧盟委员会授权法规 (EU) 2020/1182和欧盟委员会授权法规2021/… 修订的欧洲议会和理事会2008年12月16日关于物质和混合物的分类、标签和包装的法规(EC) No 1272/2008，将这些物质归入CMR类别1A或1B[参见https://webgate.ec.europa.eu/regdel/#/delegatedActs/1452]。

通报原文：[{"filename":"EU797.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20210423/EU797.docx"}]

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