| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：植物源药物
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| 5. |
通报标题：2011年3月16日的决议草案 nº 14 – 其规定了修改、包括、延缓、重新使用和取消植物源药物的要求页数：34 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本技术法规草案规定了修改、包括、延缓、重新使用和取消已经在巴西卫生监督局（Anvisa）注册的植物源药物的要求。本决议草案旨在分类张贴植物源药物的注册变更，并且规定了巴西卫生监督局要求的文件和实验室测试。其适用于已经在巴西卫生监督局注册的所有植物源药物。巴西卫生监督局关于张贴注册要求的决议将在巴西官方公报上公布，或适当时，在另一种公共机构的出版物上公布。巴西卫生监督局关于张贴植物源药物注册的建议将在巴西卫生监督局的网站上获取。本决议草案将取消2004年3月16日的决议RE nº 91。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
在磋商期结束后待定 拟生效日期： 批准的日期 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2011/06/12 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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