1. | 通报成员:欧盟 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:COM(2001)425最后一版,“关于基因调整的食品和饲料的欧洲委员会和议会的法规的建议”页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 的信息根据 欧盟 代表团的要求分发。 作食品或饲料用的转基因生物(GMOs),含有或由转基因生物组成的产品和由转基因生物生产的食品和饲料产品 在G/TBT/N/EEC/6/Add.2(2003年11月21日)通报中,欧共体通报了采用“欧洲议会和理事会关于转基因食品和饲料的EC(N°) 1829/2003法规”;该法规自2004年4月18日开始应用,尽管其完整的合法可操作性取决于在G/TBT/N/EEC/7/Add.2(2003年11月21日)中通报的“欧洲议会和理事会有关转基因生物溯源性和标签及由转基因生物生产的食品和饲料的溯源性的(EC) No. 1830/2003法规和对2001/18/EC指令修订”的条款。 现在,为了帮助贸易经营者完成申请的准备工作,并为帮助欧洲食品安全机构完成对此类申请的评估,委员会据此通报SANCO/2003/05304文件 “执行欧洲议会和理事会关于准备和提交新的转基因食品和饲料批准申请,通报现有的产品和外来的或工艺上必然存在的,经过有利的风险评估的转基因材料的(EC) No. 1829/2003法规的详细规定的委员会法规草案”(20页,可获得共同体所有语言版本)。 虽然评议期对这些执行的措施不适用,但委员会将研究自通报日期30天内提交的所有评议意见。 通报文件可从欧共体咨询点获取。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟生效日期: |
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文本可从以下机构得到:
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