| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧洲委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：含有或由转基因生物体组成的产品
ICS：[{"uid":"07.080"}] HS：[{"uid":"9807"},{"uid":"9808"}] |
| 5. |
通报标题：“设立转基因生物体特定标识的制定和安排体系的委员会法规草案”页数：9页 使用语言：可获取共同体所有语言 链接网址： |
| 6. | 内容简述：在此通报的委员会法规草案根据共同体法律，规定了用于经授权投放市场的转基因生物体的特定标识的一致形式，和根据有关转基因生物溯源性和标签及由转基因生物生产的食品和饲料的溯源性和修订指令2001/18/EC的(EC) No. 1830/2003法规第8条(a) 要求，对其进行安排的体系（2003年10月18日欧盟官方通报L268 第24页）。 |
| 7. | 目的和理由：食品安全、公众健康和动物健康，环境保护 |
| 8. | 相关文件： 委员会法规将在欧盟官方公报上公布。委员会法规草案执行2003年9月22日欧洲议会和理事会有关转基因生物溯源性和标签及由转基因生物生产的食品和饲料的溯源性和修订指令2001/18/EC的(EC) No. 1830/2003法规第8条(a) （2003年10月18日欧盟官方通报L268 第24页）。欧洲委员会法规草案遵循有关特定标识的OECD指南（经济合作发展组织 – 生物工艺监督管理的协调系列。系列23。ENV/JM/MONO (2002)7）。其同时也考虑到生物多样性公约喀他赫纳生物安全议定书的要求，尤其 |
| 9. |
拟批准日期：
由委员会批准：2004/01 拟生效日期： 在欧盟官方公报上公布法规之日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自(EC) No. 1830/2003法规确定的新法规体系要求通报之日起30天内，(EC) No. |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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