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世界贸易组织

G/TBT/N/CAN/469/Add.1
2016-02-10

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：加拿大
2.	负责机构：
3.	通报依据的条款：通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品： ICS：[] HS：[]
5.	通报标题：评议通知－处方药清单（PDL）：布洛芬页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：以下 2016 年 02 月 09 日的信息根据加拿大代表团的要求分发。修订处方药清单（PDL）意向公告：布洛芬修订处方药清单（PDL）意向公告：布洛芬文件G/TBT/N/CAN/469（2015年10月2日）通报的修订提案于2016年2月5日批准。本修订意向公告的目的是通报评议结果，加拿大卫生部通过修订人用处方药清单（PDL）将布洛芬的某些用途转变为人用非处方药。兽用药清单保持不变。加拿大卫生部已依照食品药品法规第C.01.040.3条规定的公开标准执行了布洛芬科学评审。措词与2015年10月2日评议公告相比没有变化。本修订在加拿大卫生部网站上公布之日起6个月生效。批准措施全文可从以下网址下载： http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/pdl-ldo-noa-ad-ibuprofen-eng.php (英语) http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/pdl-ldo-noa-ad-ibuprofen-fra.php (法语) 或向以下地址索取：加拿大通报机构与咨询点加拿大全球事务部技术壁垒和法规处（TIB） 111 Sussex Drive Ottawa, ON K1A 0G2 Canada 电话：(343) 203-4273 传真：(613) 943-0346 电子信箱：enquirypoint@international.gc.ca
7.	目的和理由：
8.	相关文件：
9.	拟批准日期：拟生效日期：
10.	意见反馈截至日期：
11.	文本可从以下机构得到：

评议通知－处方药清单（PDL）：布洛芬
以下 2016 年 02 月 09 日的信息根据 加拿大 代表团的要求分发。

修订处方药清单（PDL）意向公告：布洛芬

修订处方药清单（PDL）意向公告：布洛芬

文件G/TBT/N/CAN/469（2015年10月2日）通报的修订提案于2016年2月5日批准。
本修订意向公告的目的是通报评议结果，加拿大卫生部通过修订人用处方药清单（PDL）将布洛芬的某些用途转变为人用非处方药。兽用药清单保持不变。加拿大卫生部已依照食品药品法规第C.01.040.3条规定的公开标准执行了布洛芬科学评审。措词与2015年10月2日评议公告相比没有变化。
本修订在加拿大卫生部网站上公布之日起6个月生效。
批准措施全文可从以下网址下载：
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/pdl-ldo-noa-ad-ibuprofen-eng.php
(英语)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/pdl-ord/pdl-ldo-noa-ad-ibuprofen-fra.php
(法语)
或向以下地址索取：
加拿大通报机构与咨询点
加拿大全球事务部
技术壁垒和法规处（TIB）
111 Sussex Drive
Ottawa, ON K1A 0G2
Canada
电话：(343) 203-4273
传真：(613) 943-0346
电子信箱：enquirypoint@international.gc.ca

通报原文：[{"filename":"CAN469Add.1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20160210/CAN469Add.1.doc"}]

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