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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/588	决议草案No.14，2014年4月11日，牙齿漂白剂控制	巴西	2014-04-16	我要评议
G/TBT/N/EU/212	委员会授权法规草案，补充欧洲议会和理事会关于人用医药产品活性物质良好生产规范的原则和指南的指令2001/83/EC	欧盟	2014-04-07	我要评议
G/TBT/N/KOR/484	药事法	韩国	2014-04-01	我要评议
G/TBT/N/BRA/584	2014年3月10日的，采用关于制造可以和人用药品共享的医疗器械、卫生用品、化妆品和食品的规定（不考虑以前由ANVISA授权）的规范性指令草案no. 08	巴西	2014-03-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/482	药品安全法规修订案	韩国	2014-03-07	我要评议
G/TBT/N/CAN/408	咨询通告-处方药品列表(PDL)：氢化可的松	加拿大	2014-03-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/450	部分修订生物制品最低要求	日本	2014-01-31	我要评议
G/TBT/N/RWA/23	2013年7月3日的，公布卢旺达强制性标准的部颁指令NO 21/2013（37页英语，37页法语）	卢旺达	2014-01-31	我要评议
G/TBT/N/PRY/73	技术法规No. 321/2013暂停进口、制造、处理、分销、销售和配发含有酮康唑作为单药或与其他物质组合口服的药物（药片或滴剂）	巴拉圭	2014-01-29	我要评议
G/TBT/N/BRA/574	2014年1月16日的决议草案Nº. 01- 为了规定类似药品和参考药品之间的互换性，定义注册持有人采用规则的决议草案	巴西	2014-01-24	我要评议
G/TBT/N/PER/54	修订药品、医疗设备和卫生产品注册、控制及卫生监督法规某些条款的最高法令草案	秘鲁	2014-01-13	我要评议
G/TBT/N/KOR/462	药品安全法规	韩国	2014-01-13	我要评议
G/TBT/N/JPN/449	基于《药事法》（1960年的法律No.145）的规定，指定"Shitei yakubutsu"（指定的物质）	日本	2013-12-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/568	2013年12月3日的决议草案Nº. 52 – 规定药品外包生产阶段、质量控制分析和储存规则的决议草案	巴西	2013-12-20	我要评议
G/TBT/N/CAN/405	食品药品法修订提案C-17，保护加拿大人防止不安全药物法（温妮莎法）	加拿大	2013-12-19	我要评议
G/TBT/N/KOR/461	关于准药品范围的法规	韩国	2013-12-18	我要评议
G/TBT/N/KOR/459	关于准药品标签的法规	韩国	2013-12-09	我要评议
G/TBT/N/PER/53	药品质量控制良好实验室规范检查/审核指南草案	秘鲁	2013-11-27	我要评议
G/TBT/N/PER/52	药品质量控制良好实验室规范手册草案	秘鲁	2013-11-27	我要评议
G/TBT/N/ARG/284	审议草药、植物药及植物药制剂综合法律框架	阿根廷	2013-11-25	我要评议

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