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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/PER/44	修订关于制药企业法规的最高法令	秘鲁	2012-12-03	我要评议
G/TBT/N/UKR/86	2012年7月4日的“关于修订某些有关医药产品进口许可证和定义术语“活性药物成分”的乌克兰法律”的乌克兰法律No 5038-VI	乌克兰	2012-11-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/518	2012年10月16日的决议草案No. 66 – 巴西卫生管理局的预先同意专利特许权	巴西	2012-11-01	我要评议
G/TBT/N/IDN/67	印尼国家药品食品管理局（NADFC）关于药品注册标准和程序的法令RI No. HK.03.1.23.10.11.08481/ 2011	印度尼西亚	2012-11-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/407	药事法（1960, 法案No.145）规定的“指定物质”名称	日本	2012-10-26	我要评议
G/TBT/N/EU/69	修订理事会规定共同体与第三国之间易制毒化学品贸易监控规则法规(EC) No 111/2005的欧洲议会和理事会法规提案(COM(2012) 521)	欧盟	2012-10-22	我要评议
G/TBT/N/KOR/406	韩国药典第四版	韩国	2012-10-19	我要评议
G/TBT/N/CAN/372	《食品药品法规》修正提案（1475 – 良好生产规范）	加拿大	2012-10-15	我要评议
G/TBT/N/CHL/215	医药行业良好生产规范（GMPs）	智利	2012-10-09	我要评议
G/TBT/N/KOR/402	韩国药典第十版	韩国	2012-10-01	我要评议
G/TBT/N/MEX/242	墨西哥官方紧急标准NOM EM 001 SSA1 2012：生物技术药品和生物制药。良好生产规范。确保这些产品安全、有效和质量的技术和科学要求。标签。生物的可比性和药物研究要求	墨西哥	2012-10-01	我要评议
G/TBT/N/EU/63	欧洲议会和理事会关于人用药品临床试验，并且撤销指令2001/20/EC (COM(2012) 369)的法规提案	欧盟	2012-09-12	我要评议
G/TBT/N/JPN/406	基于药事法（1960年法案No.145）规定的“指定物质”的命名。	日本	2012-09-04	我要评议
G/TBT/N/CHN/927	境外药品生产企业检查管理办法	中国	2012-09-04	我要评议
G/TBT/N/EU/62	关于依照欧洲议会和理事会指令2001/83/EC第111b条，评定第三国适用于人用医药产品活性物质的法规框架和各自的管理和实施行动的委员会执行决议草案	欧盟	2012-08-31	我要评议
G/TBT/N/KOR/388	修订关于准药品标签的法规	韩国	2012-08-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/386	部分修订《药事法案》执行法规	韩国	2012-08-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/498	2012年6月28日决议草案No. 41，其修订决议RDC nº 49	巴西	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/499	2012年6月28日决议草案No. 42－修订决议RDC nº 50	巴西	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/404	修订放射性药物最低要求	日本	2012-07-26	我要评议

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