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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/IDN/62	国家药品食品管理局（NADFC）关于原材料进口管理的法规No. HK.03.1.3.12.11.10693/ 2011	印度尼西亚	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/IDN/61	2011年的关于医药产品进口管理的国家食品药品管理局局长法规RI No.HK.03.1.3.12.11.10692	印度尼西亚	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/IDN/63	2011年的关于执行医药行业药物警戒的印度尼西亚共和国国家食品药品管理局局长法规HK.03.1.1.23.12.11.10690	印度尼西亚	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/CHL/207	成品药规范指南	智利	2012-07-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/398	部分修订日本药典第十六版	日本	2012-07-03	我要评议
G/TBT/N/JPN/397	部分修订生物制品的最低要求	日本	2012-06-29	我要评议
G/TBT/N/CAN/366	通告相关各方 - 《管制药品和物质法案》目录I修正提案	加拿大	2012-06-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/487	2012年5月24日的决议草案nº 31- 规定药用辅料的良好生产规范	巴西	2012-06-18	我要评议
G/TBT/N/PRY/63	法令No. 8.949/2012规定法案No. 1119/1997卫生及其它产品第14条细则、规定药品制剂卫生注册续期规则及撤销法令No. 9973/2000	巴拉圭	2012-06-08	我要评议
G/TBT/N/KOR/371	部分修订药事法实施细则	韩国	2012-06-05	我要评议
G/TBT/N/UKR/77	“关于批准国家转基因生物体来源兽医卫生专业技术的程序”命令草案	乌克兰	2012-06-01	我要评议
G/TBT/N/CHL/203	2012年4月2日最高法令No. 13；技术标准No. 134	智利	2012-06-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/390	修订指定麻醉药、麻醉植物、精神药物，以及麻醉药/精神药物原料的内阁令	日本	2012-05-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/389	部分修订生物制品最低要求	日本	2012-05-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/482	2012年4月11日决议草案nº 26－规定了普通药品注册司的申请技术分析	巴西	2012-05-09	我要评议
G/TBT/N/CAN/364	反应在《2012年就业、增长与长期繁荣法案》第4部分第19分项中的《食品药品法案》修正提案	加拿大	2012-05-08	我要评议
G/TBT/N/JPN/388	基于《药事法》（1960年的第145法律）的规定，指定"Shitei yakubutsu"（指定的物质）	日本	2012-04-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/386	部分修订生物制品最低要求	日本	2012-04-04	我要评议
G/TBT/N/USA/687	现行的在生产、加工、包装或持有药品中的良好生产规范；某些标签管理修正案	美国	2012-04-04	我要评议
G/TBT/N/EU/29	关于执行法规(EC) No 726/2004和指令2001/83/EC中规定的药物警戒活动的委员会执行法规草案	欧盟	2012-03-26	我要评议

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