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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/656	食品和药品测试与检验法案实施细则修订提案。	韩国	2016-06-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/655	“韩国草药典”修订提案。	韩国	2016-06-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/653	“准药品核准、通报和审议法规”修订提案。	韩国	2016-06-28	我要评议
G/TBT/N/KOR/647	药事法修订提案	韩国	2016-06-01	我要评议
G/TBT/N/RUS/60	欧亚经济联盟委员会决议草案“制定医用药品和兽医药品标签要求”。	俄罗斯	2016-05-18	我要评议
G/TBT/N/RUS/63	欧亚经济联盟委员会决议草案“制定欧亚经济联盟分销管理规范规则”。	俄罗斯	2016-05-18	我要评议
G/TBT/N/RUS/62	欧亚经济联盟委员会决议草案“制定医疗器械生物效应测试规则”。	俄罗斯	2016-05-18	我要评议
G/TBT/N/RUS/61	欧亚经济联盟委员会决议草案“制定欧亚经济联盟临床试验管理规范规则”。	俄罗斯	2016-05-18	我要评议
G/TBT/N/RUS/59	欧亚经济联盟委员会决议草案“制定欧亚经济联盟实验室管理规范规则”。	俄罗斯	2016-05-17	我要评议
G/TBT/N/CHN/1173	《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告（征求意见稿）》	中国	2016-05-13	我要评议
G/TBT/N/RUS/56	欧亚经济联盟委员会 “关于制定医用药品包装说明和医用药品简介要求”的决议草案。	俄罗斯	2016-05-13	我要评议
G/TBT/N/RUS/58	欧亚经济联盟委员会 “关于制定欧亚经济联盟生产管理规范规则”的决议草案。	俄罗斯	2016-05-13	我要评议
G/TBT/N/RUS/54	欧亚经济联盟委员会决议草案“医用药品注册和检验规则”。	俄罗斯	2016-05-11	我要评议
G/TBT/N/RUS/50	欧亚经济联盟委员会决议草案“制定欧亚经济联盟生物药品测试规则”。	俄罗斯	2016-05-10	我要评议
G/TBT/N/ECU/326	药用天然加工产品及此类产品的生产、存储、分销或销售企业卫生注册和控制替代技术法规草案。	厄瓜多尔	2016-05-03	我要评议
G/TBT/N/PER/85	生产商分析技术验证所需文件最低信息要求法规。	秘鲁	2016-05-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/524	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）。	日本	2016-04-19	我要评议
G/TBT/N/KOR/635	“准药品生产规范”修订提案。	韩国	2016-04-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/520	部分修订生物制品最低要求。	日本	2016-03-18	我要评议
G/TBT/N/JPN/521	部分修订放射性药品最低要求。	日本	2016-03-18	我要评议

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