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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/667	2016年3月2日技术决议RDCNo.65关于更新涉及麻醉药品、精神药品、药物前体及其它特别管制药品清单的法令344/1998附录I。	巴西	2016-03-16	我要评议
G/TBT/N/JPN/519	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）。	日本	2016-03-16	我要评议
G/TBT/N/KOR/629	药品生产商和进口商设施标准实施细则修订提案。	韩国	2016-03-15	我要评议
G/TBT/N/EU/369	欧盟委员会授权法规草案，就包括某些药物前体物质至列表物质清单中，修订欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004及理事会法规(EC)No111/2005。	欧盟	2016-03-10	我要评议
G/TBT/N/CAN/484	给相关利益方的公告－将哌甲酯列入受管制药品及物质法案（CDSA）及其法规一揽表的提案。	加拿大	2016-03-09	我要评议
G/TBT/N/CHN/1169	《化学药品注册分类改革工作方案》	中国	2016-02-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/666	涉及分析方法验证的2016年2月12日技术决议草案No.129。	巴西	2016-02-24	我要评议
G/TBT/N/MYS/66	关于非专利产品注册生物等效性检验报告评估的指令。	马来西亚	2016-02-23	我要评议
G/TBT/N/MYS/67	外国药品向国家药品管理局注册/重新注册生产管理规范检验要求。	马来西亚	2016-02-23	我要评议
G/TBT/N/CAN/481	利益方公告－依照受控药品和物质法案及法规将W-18列入一揽表的提案。	加拿大	2016-02-22	我要评议
G/TBT/N/JPN/516	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）。	日本	2016-02-17	我要评议
G/TBT/N/KOR/627	药品安全法规。	韩国	2016-02-15	我要评议
G/TBT/N/PER/84	药品良好生产管理规范手册草案。	秘鲁	2016-01-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/513	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）	日本	2016-01-22	我要评议
G/TBT/N/CAN/474	评议通知－处方药清单（PDL）：纳洛酮（2页，英语和法语）	加拿大	2016-01-19	我要评议
G/TBT/N/USA/1060	固定组合包装药品：核准申请和考虑将有效成分组合包括在非处方药专著中	美国	2016-01-12	我要评议
G/TBT/N/JPN/511	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）（1页，英语）	日本	2015-12-17	我要评议
G/TBT/N/PER/82	修订药品、医疗设备和卫生产品注册、管理和卫生监督法规某些条款的最高法令（16页，西班牙语）	秘鲁	2015-12-14	我要评议
G/TBT/N/CAN/472	评议通知－处方药清单（PDL）：氟替卡松丙酸脂（2页，英语和法语）	加拿大	2015-12-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/618	“生物产品核准和审查法规”修订提案（5页，韩国语）	韩国	2015-12-01	我要评议

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