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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/596	兽药产品生产和项目许可指南修订提案	韩国	2015-08-10	我要评议
G/TBT/N/JPN/497	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）。	日本	2015-08-06	我要评议
G/TBT/N/CAN/465	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案（CDSA）一揽表III及食品药品法规（FDR）第J部分一揽表修订提案，以便包括2C-苯乙胺及其盐类、衍生物、同分异构体，和衍生物与同分异构体及其盐类。	加拿大	2015-08-05	我要评议
G/TBT/N/CAN/464	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案（CDSA）及其法规一揽表修订提案，从CDSA中排除目前已从CDSA中排除的14种物质的盐类。	加拿大	2015-08-04	我要评议
G/TBT/N/CAN/463	给相关利益方的公告－受管制药品及物质法案（CDSA）及其法规一揽表修订提案，促进合法获得某些物质。	加拿大	2015-08-04	我要评议
G/TBT/N/CAN/456	预先咨询公告－药品防篡改特性法规草案	加拿大	2015-07-01	我要评议
G/TBT/N/CAN/452	食品药品法规修订提案（药品短缺和断供）	加拿大	2015-06-24	我要评议
G/TBT/N/KOR/578	兽药安全和功效评估法规修订提案	韩国	2015-04-27	我要评议
G/TBT/N/KOR/581	“生物制品审核和核准法规”修订提案	韩国	2015-04-27	我要评议
G/TBT/N/KOR/577	“准药品生产规范”修订提案	韩国	2015-04-24	我要评议
G/TBT/N/PER/70	类似生物产品注册和再注册所需文件说明和内容法规草案：生物技术产品	秘鲁	2015-04-15	我要评议
G/TBT/N/PER/69	•修订药品、医疗设备及卫生产品注册、管理和卫生监督法规第103条的最高法令草案 •生物产品注册和再注册所需文件说明和内容法规草案：生物技术产品	秘鲁	2015-04-15	我要评议
G/TBT/N/BRA/633	技术决议草案No.27，2015年4月6日，关于制定非处方（OTC）药标准和程序	巴西	2015-04-15	我要评议
G/TBT/N/JPN/484	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）	日本	2015-04-07	我要评议
G/TBT/N/EU/279	欧洲议会和理事会关于兽药产品的法规提案（COM(2014)558最终版)）（114页，包括法律财政声明和22页附录（4个附录），英语、法语和西班牙语），所有欧盟官方语言。	欧盟	2015-04-02	我要评议
G/TBT/N/BRA/629	2015年3月10日关于药品注册后变更和注销药品注册的技术决议草案No.18	巴西	2015-03-23	我要评议
G/TBT/N/EU/270	欧盟委员会法规草案，补充欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004关于药物前体及理事会法规(EC)No111/2005制定欧盟和第三国之间药物前体贸易监督规则，撤销欧盟委员会法规(EC)No1277/2005	欧盟	2015-03-19	我要评议
G/TBT/N/EU/271	欧盟委员会法规实施细则草案，制定欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004关于药物前体及理事会法规(EC)No111/2005制定欧盟和第三国之间药物前体贸易监督规则的细则，修订法规(EC)No1277/200	欧盟	2015-03-19	我要评议
G/TBT/N/MEX/284	墨西哥官方标准草案PROY-NOM-073-SSA1-2014，药品稳定性，西药和草药	墨西哥	2015-02-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/481	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）	日本	2015-02-26	我要评议

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