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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/482	部分修订生物制品最低要求	日本	2015-02-26	我要评议
G/TBT/N/JPN/483	部分修订生物制品最低要求	日本	2015-02-26	我要评议
G/TBT/N/KOR/562	兽药安全和功效评估法规修订提案	韩国	2015-02-20	我要评议
G/TBT/N/KOR/560	“准药品范围法规”修订提案	韩国	2015-02-19	我要评议
G/TBT/N/TUR/59	兽药产品警戒指南	土耳其	2015-02-13	我要评议
G/TBT/N/CAN/438	给相关利益方的公告－修订受管制药品及物质法一揽表II的法令提案及就合成大麻素修订麻醉药品管制法一揽表	加拿大	2015-02-12	我要评议
G/TBT/N/KOR/552	药品生产管理规范法规提案	韩国	2015-02-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/618	技术决议草案No.05，2015年1月28日，涉及药物等效性中心和药物生物利用度/生物等效性中心内的特别管制药用物质及包含此类物质的药品管理	巴西	2015-02-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/480	基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案（以下称为“法案”）规定的指定物质（1960，法案No.145）	日本	2015-02-02	我要评议
G/TBT/N/ALB/67	议会法案草案，修订2014年7月31日关于药品和药学服务的法案No.105/2014	阿尔巴尼亚	2015-01-23	我要评议
G/TBT/N/IDN/93	NADFC主席条例RINo.3/2013，修订关于药品标准和注册的NADFC主席条例RINo.HK.03.1.23.10.11.08481/2011	印度尼西亚	2015-01-08	我要评议
G/TBT/N/JPN/478	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案No.145）	日本	2015-01-07	我要评议
G/TBT/N/USA/944	人用处方药品，包括生物制品处方信息的电子分发	美国	2014-12-23	我要评议
G/TBT/N/CAN/435	磋商通告-处方药品列表（PDL）：糠酸莫米松	加拿大	2014-12-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/540	韩国药典修订提案	韩国	2014-12-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/542	“药品审批、通报和复审法规”修订提案	韩国	2014-12-04	我要评议
G/TBT/N/CHL/293	药品微生物实验室良好实验室规范(GLPs)	智利	2014-12-04	我要评议
G/TBT/N/THA/440	关于无菌药品用塑料容器的泰国工业标准草案(TIS531-25XX)	泰国	2014-12-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/473	基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品的法案规定（以下称为“法案”），指定“Shitei Yakubutsu”（指定物质）（1960年的法律No.145）	日本	2014-11-26	我要评议
G/TBT/N/KOR/536	关于兽医准药品分类和名称的法规修正提案	韩国	2014-11-13	我要评议

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