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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/SLV/167	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.69:13：药品。人用天然药品。良好生产规范	萨尔瓦多	2013-08-14	我要评议
G/TBT/N/GTM/83	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.69:13：药品。人用天然药品。良好生产规范	危地马拉	2013-08-09	我要评议
G/TBT/N/KOR/439	兽药产品批次测试豁免和测试费法规修订草案	韩国	2013-08-02	我要评议
G/TBT/N/COL/196	卫生和社会福利部法令草案“为了卫生注册目的，管理评定生物药品质量、安全性和功效的程序”	哥伦比亚	2013-07-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/535	2013年6月25日的决议草案nº 22 – 规定注册后修改活性药物成分（API）的要求的技术法规草案	巴西	2013-07-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/536	2013年6月27日的决议草案nº 24 – 规定在停止和暂停生产、进口药品，恢复生产或进口药品的情况下与巴西卫生管理局沟通的义务的技术法规草案	巴西	2013-07-10	我要评议
G/TBT/N/CAN/392	食品药品法规修正提案（人用药品的标签、包装和品牌名称）- 通过通俗易懂语言的标签提高药品安全性	加拿大	2013-07-01	我要评议
G/TBT/N/CUB/11	决议No. 180/2007：准予生物安全授权的法规	古巴	2013-06-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/531	2013年5月14日法令草案No.14－确定需要在Anvisa简化注册的草药清单及需要简化注册的传统草药清单的标准指令草案	巴西	2013-05-31	我要评议
G/TBT/N/BRA/532	2013年5月14日法令草案No.15－规定在巴西商品化传统中药产品要求的技术法规草案	巴西	2013-05-31	我要评议
G/TBT/N/JPN/430	基于《药事法》（1960年的第145号法律）的规定，指定" Shitei Yakubutsu "（指定的物质）	日本	2013-05-22	我要评议
G/TBT/N/JPN/428	《药事法》修正案	日本	2013-05-08	我要评议
G/TBT/N/JPN/427	部分修订生物制品最低要求	日本	2013-05-03	我要评议
G/TBT/N/CAN/388	通知：非药用洗眼液分类	加拿大	2013-04-30	我要评议
G/TBT/N/USA/815	在标签上某些符号的使用	美国	2013-04-26	我要评议
G/TBT/N/ISR/673	脱脂药棉及其蘀代物	以色列	2013-04-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/526	2013年4月2日的决议草案nº 10- 巴西卫生管理局实施巴西生产、商业化、配药和处方药品可追溯性药品控制机制和程序系统的提案	巴西	2013-04-12	我要评议
G/TBT/N/MEX/255	墨西哥官方标准草案PROY NOM 059 SSA1 2013：药品良好生产规范	墨西哥	2013-03-22	我要评议
G/TBT/N/CHN/953	关于规范体外诊断试剂分包装注册管理的暂行规定	中国	2013-03-11	我要评议
G/TBT/N/CHN/954	关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知（3页+附件32页，中文）	中国	2013-03-11	我要评议

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