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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/USA/797	关于人用处方药品和生物制品标签的行业指南-执行医生标签规则内容和格式要求；有效性	美国	2013-03-05	我要评议
G/TBT/N/JPN/419	部分修订生物制品的最低要求	日本	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/421	关于指定麻醉药品、麻醉药品原植物、精神药品，以及麻醉药品/ 精神药品原材料的内阁条例修正案	日本	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/420	基于《药事法》（1960年的第145法律）的规定，指定"Shitei yakubutsu"（指定的物质）	日本	2013-03-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/418	部分修订日本药典，第十六版	日本	2013-02-25	我要评议
G/TBT/N/USA/783	关于科学研究性新药申请和生物利用度/生物等效性研究安全报告要求的行业和研究人员指南，以及小企业遵守指南；有效性	美国	2013-02-07	我要评议
G/TBT/N/COL/189	“批准药品质量控制实验室良好实验室规范和发布其它规定”的卫生和社会福利部决议草案	哥伦比亚	2013-01-31	我要评议
G/TBT/N/BRA/523	2013年1月7日的决议草案nº 01- 授权和归类为新药、通用药及类似药品的带有合成和半合成活性成分药品的继续注册	巴西	2013-01-29	我要评议
G/TBT/N/BRA/524	2013年1月7日的决议草案nº 02- 良好生产规范证明和良好分销和/或储存规范证明的授权	巴西	2013-01-29	我要评议
G/TBT/N/CAN/382	关于处方药的食品药品法规修正提案（撤销食品药品法规的目录F）	加拿大	2013-01-11	我要评议
G/TBT/N/CAN/381	大麻用于医疗用途的法规提案（MMPR）	加拿大	2013-01-08	我要评议
G/TBT/N/CHN/936	国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题的通知	中国	2012-12-21	我要评议
G/TBT/N/UKR/87	“关于修订进口至乌克兰的药品国家质量控制程序”的乌克兰内阁决议	乌克兰	2012-12-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/410	指定麻醉药品、麻醉植物、精神药物和麻醉药品/精神药物原料的内阁条例修正案	日本	2012-12-18	我要评议
G/TBT/N/UKR/86	2012年7月4日的“关于修订某些有关医药产品进口许可证和定义术语“活性药物成分”的乌克兰法律”的乌克兰法律No 5038-VI	乌克兰	2012-11-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/518	2012年10月16日的决议草案No. 66 – 巴西卫生管理局的预先同意专利特许权	巴西	2012-11-01	我要评议
G/TBT/N/IDN/67	印尼国家药品食品管理局（NADFC）关于药品注册标准和程序的法令RI No. HK.03.1.23.10.11.08481/ 2011	印度尼西亚	2012-11-01	我要评议
G/TBT/N/KOR/406	韩国药典第四版	韩国	2012-10-19	我要评议
G/TBT/N/CAN/372	《食品药品法规》修正提案（1475 – 良好生产规范）	加拿大	2012-10-15	我要评议
G/TBT/N/CHL/215	医药行业良好生产规范（GMPs）	智利	2012-10-09	我要评议

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