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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/402	韩国药典第十版	韩国	2012-10-01	我要评议
G/TBT/N/KOR/397	拟议全面修订韩国草药药典	韩国	2012-09-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/406	基于药事法（1960年法案No.145）规定的“指定物质”的命名。	日本	2012-09-04	我要评议
G/TBT/N/CHN/927	境外药品生产企业检查管理办法	中国	2012-09-04	我要评议
G/TBT/N/EU/62	关于依照欧洲议会和理事会指令2001/83/EC第111b条，评定第三国适用于人用医药产品活性物质的法规框架和各自的管理和实施行动的委员会执行决议草案	欧盟	2012-08-31	我要评议
G/TBT/N/KOR/388	修订关于准药品标签的法规	韩国	2012-08-29	我要评议
G/TBT/N/KOR/386	部分修订《药事法案》执行法规	韩国	2012-08-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/498	2012年6月28日决议草案No. 41，其修订决议RDC nº 49	巴西	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/499	2012年6月28日决议草案No. 42－修订决议RDC nº 50	巴西	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/404	修订放射性药物最低要求	日本	2012-07-26	我要评议
G/TBT/N/IDN/62	国家药品食品管理局（NADFC）关于原材料进口管理的法规No. HK.03.1.3.12.11.10693/ 2011	印度尼西亚	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/IDN/61	2011年的关于医药产品进口管理的国家食品药品管理局局长法规RI No.HK.03.1.3.12.11.10692	印度尼西亚	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/IDN/63	2011年的关于执行医药行业药物警戒的印度尼西亚共和国国家食品药品管理局局长法规HK.03.1.1.23.12.11.10690	印度尼西亚	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/CHL/207	成品药规范指南	智利	2012-07-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/398	部分修订日本药典第十六版	日本	2012-07-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/377	关于药品标签的法规	韩国	2012-07-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/397	部分修订生物制品的最低要求	日本	2012-06-29	我要评议
G/TBT/N/CAN/366	通告相关各方 - 《管制药品和物质法案》目录I修正提案	加拿大	2012-06-25	我要评议
G/TBT/N/KOR/374	草药中的污染物和残留物限量和测试方法修正提案	韩国	2012-06-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/487	2012年5月24日的决议草案nº 31- 规定药用辅料的良好生产规范	巴西	2012-06-18	我要评议

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