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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/371	部分修订药事法实施细则	韩国	2012-06-05	我要评议
G/TBT/N/UKR/77	“关于批准国家转基因生物体来源兽医卫生专业技术的程序”命令草案	乌克兰	2012-06-01	我要评议
G/TBT/N/CHL/203	2012年4月2日最高法令No. 13；技术标准No. 134	智利	2012-06-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/390	修订指定麻醉药、麻醉植物、精神药物，以及麻醉药/精神药物原料的内阁令	日本	2012-05-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/389	部分修订生物制品最低要求	日本	2012-05-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/482	2012年4月11日决议草案nº 26－规定了普通药品注册司的申请技术分析	巴西	2012-05-09	我要评议
G/TBT/N/CAN/364	反应在《2012年就业、增长与长期繁荣法案》第4部分第19分项中的《食品药品法案》修正提案	加拿大	2012-05-08	我要评议
G/TBT/N/JPN/388	基于《药事法》（1960年的第145法律）的规定，指定"Shitei yakubutsu"（指定的物质）	日本	2012-04-30	我要评议
G/TBT/N/JPN/386	部分修订生物制品最低要求	日本	2012-04-04	我要评议
G/TBT/N/USA/687	现行的在生产、加工、包装或持有药品中的良好生产规范；某些标签管理修正案	美国	2012-04-04	我要评议
G/TBT/N/EU/29	关于执行法规(EC) No 726/2004和指令2001/83/EC中规定的药物警戒活动的委员会执行法规草案	欧盟	2012-03-26	我要评议
G/TBT/N/ARG/270	包括在非处方药用法说明中和标签上的信息	阿根廷	2012-03-23	我要评议
G/TBT/N/MYS/29	Direktif Mengenai Syarat Pendaftaran Produk Farmaseutikal Dari Luar Negara Berkaitan Keperluan Amalan Perkilangan Baik (APB)	马来西亚	2012-03-05	我要评议
G/TBT/N/EU/28	委员会法规草案，修订关于检查人用药品和兽用药品销售授权条款改变的法规(EC) No 1234/2008	欧盟	2012-03-02	我要评议
G/TBT/N/UKR/71	“修订“关于医疗产品”的乌克兰法律（涉及活性药物成分术语的定义）”的乌克兰法律草案	乌克兰	2012-02-28	我要评议
G/TBT/N/UKR/70	2012年11月22日的，“关于批准企业禁止（暂时禁止）和恢复药品在乌克兰流通的程序”的乌克兰卫生部命令N° 809	乌克兰	2012-02-28	我要评议
G/TBT/N/BRA/473	2012年1月30日的决议草案nº 13- 规定小容量注射剂的基本包装要求	巴西	2012-02-24	我要评议
G/TBT/N/BRA/472	2012年1月23日的决议草案nº 14 - 规定活性药物成分良好生产规范	巴西	2012-02-24	我要评议
G/TBT/N/BRA/470	2012年1月23日的决议草案nº 11- 规定药品中的降解产物通报、鉴定和限制的参数	巴西	2012-02-24	我要评议
G/TBT/N/BRA/471	2012年1月30日的决议草案nº 12- 规定药品标签规则	巴西	2012-02-24	我要评议

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