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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/JPN/381	部分修订生物制品的最低要求	日本	2012-02-20	我要评议
G/TBT/N/PER/40	修订药品企业法的最高法令	秘鲁	2012-02-14	我要评议
G/TBT/N/PER/39	修订药品、医疗设备和卫生产品注册、管理以及卫生监督规定某些条款的最高法令草案	秘鲁	2012-02-14	我要评议
G/TBT/N/NIC/119	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.64:11：药品。人用天然药物。卫生注册	尼加拉瓜	2012-02-14	我要评议
G/TBT/N/SLV/160	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.64:11：药品。人用天然药物。卫生注册	萨尔瓦多	2012-02-13	我要评议
G/TBT/N/CRI/131	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.64:11：药品。人用天然药物。卫生注册	哥斯达黎加	2012-02-13	我要评议
G/TBT/N/BRA/469	2012年1月23日决议草案No. 10－制定巴西卫生监督局参考药品清单包含或排除标准	巴西	2012-02-07	我要评议
G/TBT/N/HND/73	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.64:11：药品。人用天然药物。卫生注册	洪都拉斯	2012-02-07	我要评议
G/TBT/N/BRA/466	2012年1月19日的决议nº 4草案 – 处理关于要求列入、更改或除去巴西非专利名称（DCB）的程序	巴西	2012-02-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/464	2012年1月19日的决议nº 1草案 – 规定用于肠内营养的营养成分和物质	巴西	2012-02-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/463	2012年1月19日的决议nº 2草案 – 规定肠内营养的配方	巴西	2012-02-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/465	2012年1月19日的决议nº 4草案 – 规定巴西非专利名称（DCB）分类使用的规则	巴西	2012-02-06	我要评议
G/TBT/N/USA/679	含有等于或超过0.08毫克咪唑啉类的产品	美国	2012-02-03	我要评议
G/TBT/N/GTM/77	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.64:11：药品。人用天然药物。卫生注册	危地马拉	2012-02-03	我要评议
G/TBT/N/CHN/866	中华人民共和国国家标准《制药机械（设备）实施药品生产质量管理规范的通则》	中国	2012-01-30	我要评议
G/TBT/N/CHE/141	关于药品授权的条例（17页，包括补充附件，德语、法语和意大利语）	瑞士	2012-01-10	我要评议
G/TBT/N/PRY/48	决议No. 61，为了预防的原因，暂停生产、销售、分销和分发含有活性成分西布曲明作为单药或与其它物质结合的药物制剂，并且命令其从市场上撤回。	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/49	决议No. 84禁止生产、销售、分销和分发含有活性成分右丙氧芬作为单药或与其它物质结合的药物制剂，并且命令其从国内市场撤回。	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/51	禁止生产、销售、分销和分发包含活性成分尼美舒利作为单药或与其它物质组合而成的药物制剂及命令将其从国内市场撤销的决议No. 96	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/52	禁止生产、销售、分销和分发包含活性成分三碘甲腺乙酸作为单药或与其它物质组合而成的药物制剂及命令将其从巴拉圭市场撤销的决议No. 100	巴拉圭	2011-12-22	我要评议

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