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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/387	决议草案nº 84，2010年8月10日－活性药物成分良好生产规范	巴西	2010-09-22	我要评议
G/TBT/N/BRA/388	决议草案nº No.86，2010年8月12日－特效药注册要求	巴西	2010-09-21	我要评议
G/TBT/N/CHN/745	药品生产质量管理规范（2010年修订）	中国	2010-08-24	我要评议
G/TBT/N/MYS/17	附录13：药品主文件和适宜性认证（13页，英语）。（作为附录13添加到“药品注册指南文件”以控制活性药物成分（API））	马来西亚	2010-08-20	我要评议
G/TBT/N/KOR/287	进口药品管理法修订提案	韩国	2010-08-16	我要评议
G/TBT/N/COL/153	哥伦比亚农业协会决议草案“制定药品、生物制剂、配方制剂基料（bases for magistral preparations）、化妆品、杀虫剂、各种兽药及诊断试剂盒和试剂生产商、加工商、存储供应商和进口商登记要求及制定其它规定”	哥伦比亚	2010-08-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/383	2010年7月14日的第72号决议草案 – 识别药品的商标	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/382	2010年5月25日的第49号决议草案 – 新生物制品和生物制品的注册	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/380	2010年6月21日的第59号决议草案 – 对活性药物成分进行稳定性试验	巴西	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/379	2010年6月18日的第58号决议草案 -基于归类作为杀菌剂物质的药品包装、标签、配方和管理	巴西	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/338/Rev.1	基于药事法（1960年法案No.145）的规定，指定“Sitei Yakubutsu”（“指定的物质”）	日本	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/CRI/101	修订药品注册、控制、进口及广告法规	哥斯达黎加	2010-07-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/338	基于《药事法》（1960年的第145号法律）的规定，指定“Sitei Yakubutsu”（指定的物质）	日本	2010-07-21	我要评议
G/TBT/N/CHL/125	遵照蒙特利尔协定规定含氯氟烃定量吸入器的标签警示	智利	2010-06-02	我要评议
G/TBT/N/KOR/275	关于批准、报告和评估药品和准药品的法规草案	韩国	2010-05-25	我要评议
G/TBT/N/KEN/231	KS 2235: 2010草药的加工 – 卫生规范	肯尼亚	2010-05-04	我要评议
G/TBT/N/KOR/272	关于批准、报告和评估准药品的法规草案	韩国	2010-04-28	我要评议
G/TBT/N/COL/147	哥伦比亚农业协会（ICA）决议草案“禁止进口和销售用于兽药生产和动物注射的已烯雌酚”	哥伦比亚	2010-04-21	我要评议
G/TBT/N/CAN/309	食品药品法规修订提案（1319–新特效药）（23页，英语和法语）专利药品法规修订提案（执行公告）（2页，英语和法语）	加拿大	2010-04-15	我要评议
G/TBT/N/CHE/123	鬼臼毒素（5页德语和法语，稍后提供意大利语译文）。高致病性禽流感疫苗（灭活）（8页德语，稍后提供法语和意大利语译文）。	瑞士	2010-04-07	我要评议

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