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世界贸易组织

G/TBT/N/UGA/1273
2020-12-18

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：乌干达
2.	负责机构：乌干达标准局
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：胶布，胶带；软填料、纱布、绷带及类似物品，例如敷料、橡皮膏、泥罨剂,经过药物浸涂或制成零售包装供医疗、外科、牙科或兽医用（不包括敷料和其他具有粘合层的物品）（HS 300590）；手术器械和材料（ICS 11.040.30）。 ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"3005.9000"}]
5.	通报标题： DUS 2288：2020，医用胶布－规范，第1版页数：14 使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：本乌干达标准草案规定了医用胶布（也称为胶带）要求及测试和取样方法。
7.	目的和理由：消费者信息、标签；防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康安全；质量要求。
8.	相关文件： 1. USP42-NF37-4181 2. USP41-NF36-3934 3. USP40-NF35 – 6329 4.US ISO 2859-1，按属性进行检验的抽样程序-第1部分：按批质量检验按接受质量限制（AQL）编制索引的抽样方案 5.US ISO 10993（所有部分），医疗器械的生物学评价。
9.	拟批准日期： 2021年2月拟生效日期：贸易、工业和合作部长宣布为强制标准之后
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

DUS 2288：2020，医用胶布－规范，第1版

本乌干达标准草案规定了医用胶布（也称为胶带）要求及测试和取样方法。

通报原文：[{"filename":"UGA1273.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20201218/UGA1273.docx","truename":"","uploadtime":"","userid":""}]

附件：