1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构:欧盟委员会 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:阿维菌素(杀虫剂活性物质)
ICS:[{"uid":"65.100"}] HS:[{"uid":"3808"}] |
5. |
通报标题:欧盟委员会法规实施细则草案,修订关于活性物质阿维菌素批准条件的法规实施细则(EU) No 540/2011.页数:4页+2页附录 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 本欧盟委员会法规实施细则草案规定活性物质阿维菌素批准条件修订如下:含有阿维菌素的产品可以在国家一级批准用于杀线虫剂。本决议仅涉及该物质的上市,不影响杀虫剂最大残留(MRLs)。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全;保护动物或植物生命健康; 保护环境。为了依照法规(EC) No 1107/2009(涉及植物保护产品上市)批准活性物质,必须证明该物质按其预定用途对人类健康、动植物健康或环境无害。阿维菌素被批准用于杀虫剂和杀螨剂。扩大使用至线虫控制的申请已经提交并评估。这种额外使用在特定条件下被认为是安全的。 |
8. | 相关文件: 2009年10月21日欧洲议会和理事会法规(EC) No 1107/2009关于植物保护产品上市及撤销理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN 2011年5月25日欧盟委员会法规实施细则(EU) No 540/2011执行欧洲议会和理事会法规(EC) No 1107/2009关于批准的活性物质清单(OJ L 153, 11.6.2011, p. 1–186): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1442928512004&uri=CELEX:32011R0540 |
9. |
拟批准日期:
2017年4月底 拟生效日期: 2017年5月 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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