1. | 通报成员:日本 |
2. | 负责机构:厚生劳动省(MHLW) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:药品(HS: 30)。
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:部分修订日本药典第17版。页数:6 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 根据关于药品和医疗器械产品质量保证、功效和安全的法案第41条,修订日本药典第17版。 |
7. | 目的和理由:管控药品性质和质量。 |
8. | 相关文件: 关于药品和医疗器械产品质量保证、功效和安全的法案。批准时本修订案公布在官方公报上。 |
9. |
拟批准日期:
2017年10月底(计划) 拟生效日期: 2017年10月底(计划) |
10. | 意见反馈截至日期: 2017/10/15 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|