| 1. | 通报成员：肯尼亚 |
| 2. | 负责机构：肯尼亚标准局(KEBS) |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：人造关节（HS 902131）（ICS：11.040.40）。
ICS：[{"uid":"11.040.40"}] HS：[{"uid":"902131"}] |
| 5. |
通报标题：DKS 2612-2:2017假肢－规范－第2部分：下肢假肢页数：13 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 这部分的肯尼亚标准规定了辅助产品分类，尤其是为被截肢或先天性无腿的人生产的产品。 这部分的肯尼亚标准规定了下肢假肢要求，包括假肢的医学和生物力学原理、材料、形状、工艺、抛光、包装、标志、修饰、部件、配件和性能。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全；质量要求。 |
| 8. | 相关文件： EN 124 |
| 9. |
拟批准日期：
2018/03/ 拟生效日期： 由内阁秘书和工业、贸易与合作部宣布为强制标准之后 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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