| 1. | 通报成员：台澎金马单独关税区 |
| 2. | 负责机构：卫生福利部食品药物管理署（FDA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：活性药物成分（APIs）。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"2909.1100"}] |
| 5. |
通报标题：“进口药品检验检查法规”修订草案页数：1/1 使用语言：英语/汉语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 为防止麻醉药品活性成分作为活性药物成分（APIs）进口，卫生福利部根据“进口药品检验检查法规”提出对活性药物成分执行边境检查。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全；质量要求。 |
| 8. | 相关文件： 药事法第71-1条，进口药品检验检查法规。 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 2018/05/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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