| 1. | 通报成员：哥斯达黎加 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：ICS 67.040。
ICS：[{"uid":"67.040"}] HS：[{"uid":"9803"}] |
| 5. |
通报标题：哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 492:2017膳食补充剂。其它国家卫生注册认可要求和程序页数：9 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 通报的技术法规旨在制定哥斯达黎加卫生部适用的程序，以确定哪些国家 可以获得膳食补充剂注册或通报认可。还规定了自然人或法人要遵守的要求，以便从 认可中受益，因为不会自动批准。认可是单方面的，由哥斯达黎加自行决定适用于哥 斯达黎加认可注册或通报程序的国家注册的膳食补充剂。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类生命健康。 |
| 8. | 相关文件： 1.2010年5月10日执行法令No. 36134-S：“哥斯达黎加技术法规（RTCR） No. 436：2009膳食补充剂。卫生注册要求、进口、清关、标签和验证” |
| 9. |
拟批准日期：
在官方公报上公布之后 拟生效日期： 在官方公报上公布之后 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报之日起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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