| 1. | 通报成员：以色列 |
| 2. | 负责机构：以色列WTO-TBT咨询点 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：医用注射器（HS：90183）。 （ICS：11.040.25）。
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018.3000"}] |
| 5. |
通报标题：SI 1268第3部分－注射器和针头：一次性使用的无菌皮下注射器－手动注射器页数：35/5 使用语言：英语/希伯来语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 修订涉及手动医用注射器的强制标准SI 1268第3部分。本标准修订草案采纳了国际标准ISO 7886-1-第2版：2017-05，标准希伯来语部分中有一些变更。 旧版本和新修订标准草案之间的主要区别在于取消了希伯来语标志要求。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： •以色列强制标准SI 1268第3部分（2002年8月），修订1（2007年1月）和修订2（2015年2月）; •国际标准ISO 7886-1-第2版：2017-05。 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 通常在官方公报政府公告部分公布之后60天 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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