1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:卫生及公共服务部(HHS)疾病预防控制中心(CDC) [1433] |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:闭路逃生呼吸器; 臭氧疗法,氧疗,气溶胶疗法,人工呼吸或其他治疗呼吸设备(HS 901920)。 防护设备(ICS 13.340)。
ICS:[{"uid":"13.340"}] HS:[{"uid":"9019.2000"}] |
5. |
通报标题:撤销闭路逃生呼吸器的执行日期页数:5 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 通过放宽管制措施,卫生及公共服务部(HHS)提出修订规定呼吸器制造商必须停止制造、标签和销售某些自给式自救器型号的截止日期的法律语言。 HHS疾病预防控制中心(CDC)的国家职业安全卫生研究所(NIOSH)已经确定,停止某些自给式自救器型号的制造、标签和销售可能会导致依赖这些设备的地下煤矿工人的可穿戴大容量逃生呼吸器短缺。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全 |
8. | 相关文件: •2018年10月25日联邦纪事(FR)第83卷第53835页;联邦法规法典(CFR)第42编第84部分。批准时公布在联邦纪事。 •G/TBT/N/USA/438 - 闭路逃生呼吸器核准测试和标准及后续补遗 •G/TBT/N/USA/718 - 开路自给式呼吸装置剩余使用寿命指标性能要求及后续补遗 •G/TBT/N/USA/1354 - 澄清闭路逃生呼吸器的核准后检测标准; 技术修订案。 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2018/11/26 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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