1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:兽药(
ICS:[{"uid":"11.220"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:修订食品药品法规意向公告页数:3 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. |
内容简述: 加拿大卫生部提出修订食品药品法规,鼓励在食品动物中谨慎使用抗生素药物,特别是重要医疗药物。这种努力对减少全球出现和扩大化的抗生素耐药性(AMR)、保持抗生素的效果是重要的。本法律修订提案是加拿大政府抗生素耐药性(AMR)及使用措施计划的一部分(http://healthycanadians.gc.ca/publications/drugs- products-medicaments-produits/antibiotic-resistance-antibiotique/action-plan-daction-eng.php?_ga=1.244209345.579612151.1408475073),该计划基于2014年10月24日联邦措施框架(http://www.healthycanadians.gc.ca/drugs-products-medicaments-produits/ antibiotic-resistance-antibiotique/antimicrobial-framework-cadre-antimicrobiens-eng.php)。 本法律修订提案旨在处理个人使用进口兽药,加强兽药活性成分(APIs)进口控制。这将减少在动物身上使用抗生素引起的抗生素耐药性(AMR)风险,考虑到兽药法规有效的国际协调。 |
7. | 目的和理由:保护动物健康、公众健康和食品安全。 |
8. | 相关文件: •2015年4月18日加拿大官方公报第I部分第815-817页(英语和法语) •2015年4月17日加拿大卫生部新闻稿: http://news.gc.ca/web/article-en.do?mthd=index&crtr.page=1&nid=965249 |
9. |
拟批准日期:
未声明 拟生效日期: 未声明 |
10. | 意见反馈截至日期: 未声明 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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