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世界贸易组织

G/TBT/N/OMN/195
2014-12-16
14-7277

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：阿曼
2.	负责机构：工商部
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：食品中兽药最大残留限量( ICS：[{"uid":"67.040"}] HS：[{"uid":"16"},{"uid":"17"},{"uid":"18"},{"uid":"19"},{"uid":"20"},{"uid":"21"},{"uid":"22"}]
5.	通报标题： “食品中兽药最大残留限量（Mrls）”法规页数：159/163 使用语言：英语/阿拉伯语链接网址：
6.	内容简述：本阿曼/海湾技术法规草案涉及食品中兽药最大残留限量规定和动物源食品规定。此外，现行的GSO技术标准有一个涉及动物停药期和残留标示物及检测方法的附录。涉及要求的条款（第4条）是强制性的。其余条款是自愿性的。
7.	目的和理由：保护人类健康安全
8.	相关文件： •食品法典委员会（CAC），食品中兽药残留最大许可限量（MRLs）。食品法典委员会第35次会议（2012年7月）； •食品法典委员会（CAC），食品中兽药残留最大许可限量（MRLs），2011年； •农业和兽医用化学品每日容许摄入量（ADI）。澳大利亚政府，卫生与老龄部化学品安全办公室（2012年12月31日）； •澳大利亚标准（2012），农药与兽药管理局，最大许可限量（MRL）标准，食品及动物饲料兽药残留最大许可限量，2012年7月； •加拿大标准，食品中兽药残留最大许可限量（MRLs），2011； •欧盟委员会(EU)No37/2010； •欧洲理事会(EEC)No2377/90； •http://www.fve.org/veterinary/pdf/medicines/regulation_2377_90_en.pdf； •EMEA/MRL/865/03-最终版，2004年6月：欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门； •EMEA/MRL/CVMP/151/99-最终版，1999年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •EMEA/MRL/889/03-最终版。2004年6月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •EMEA/MRL/342/00-最终版。2001年1月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •EMEA/MRL/342/98-最终版。1998年2月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会； •欧共体关于法典通函的评议意见CL2005-10RVDF. •EMEA/MRL/079/96-最终版，1996年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门； •JECFA(2011年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会第七十五次会议(兽药残留)罗马2011年11月8–17日； •JECFA(2012年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会。JECFA第七十五次会议的报告摘要(2012年1月)； •日本食品化学研究基金会，2012年； •美国食品商品的最大残留限量； •USDA对外农业服务：增益报告编号：JA7053,2007。
9.	拟批准日期：待定拟生效日期：待定
10.	意见反馈截至日期：自通报之日起60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

“食品中兽药最大残留限量（Mrls）”法规
本阿曼/海湾技术法规草案涉及食品中兽药最大残留限量规定和动物源食品规定。此外，现行的GSO技术标准有一个涉及动物停药期和残留标示物及检测方法的附录。涉及要求的条款（第4条）是强制性的。其余条款是自愿性的。

通报原文：[{"filename":"OMN195.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20141216/OMN195.doc"}]

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