| 1. | 通报成员：日本 |
| 2. | 负责机构：厚生劳动省（MHLW） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药品（HS: 30）
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：部分修订生物药品最低要求页数：1页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 生物药品最低要求被部分修订，增加了最近批准的疫苗产品标准。 |
| 7. | 目的和理由：规定了为实现公共健康卫生必须特别关注的药品生产工艺、特性、质量和存储标准及其它事项（生物制品）。保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： 药事法 |
| 9. |
拟批准日期：
上述疫苗产品批准之日 拟生效日期： 上述疫苗产品批准之日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2014/09/15 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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