| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：食品药品安全部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：准药品
ICS：[{"uid":"71.100"},{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"},{"uid":"33"}] |
| 5. |
通报标题：“药品等制造规范”修正提案页数：6页 使用语言：韩语 链接网址： |
| 6. |
内容简述：
|
| 7. | 目的和理由：精简准药品许可和注册程序，并促进相关业务的市场准入 |
| 8. | 相关文件： 食品药品安全部通告No.2014-226（2014年8月8日） |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
新规定了关于‘外用消毒剂’标准制造规范
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