| 1. | 通报成员：智利 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医疗气体
ICS：[{"uid":"11."}] HS：[{"uid":"28"},{"uid":"90"}] |
| 5. |
通报标题：人用医疗气体法规页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：通报的法规草案规定了管理医疗气体卫生注册、生产、包装、进口、准入、存储、分销和销售的技术与行政规则及其它条件，以确保这些程序被正确地控制，保证产品质量和追溯性及在临床环境、门诊或家庭环境（如可能）安全地使用产品。 |
| 7. | 目的和理由：健康保护 |
| 8. | 相关文件： 人用医疗气体法规 |
| 9. |
拟批准日期：
- 拟生效日期： - |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2014/04/21 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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