| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：生物灭杀制品
ICS：[{"uid":"65.100"}] HS：[{"uid":"38.08"}] |
| 5. |
通报标题：欧盟委员会法规实施细则草案，批准代森锌作为在产品类别21的生物灭杀制品中使用的现有活性物质页数：6页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本欧盟委员会法规实施细则草案批准代森锌用于产品类别21的生物灭杀制品 |
| 7. | 目的和理由：协调欧盟生物灭杀制品市场；保护人类健康安全；保护环境 |
| 8. | 相关文件： 2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物灭杀制品上市和使用的法规(EU) No 528/2012（OJ L 167, 27.6.2012, p. 1），（欧盟所有语言） http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32012R0528:EN:NOT |
| 9. |
拟批准日期：
2013年12月 拟生效日期： 自在欧盟官方公报上公布起20天（从2016年1月起实施） |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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