1. | 通报成员:科威特 |
2. | 负责机构:科威特工业管理局(PAI),科威特标准计量局(KUWSMD) |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:所有产品均属于ISO 22609:2004:防止传染病原体的防护服-医用面罩-合成血液抗渗透性的试验方法(固定体积,水平投射)(ICS 11.140; 13.340.10); 防护服(ICS 13.340.10)。
ICS:[{"uid":"13.340.10"},{"uid":"11.140"}] HS:[{"uid":"9020"},{"uid":"6211.4990"}] |
5. |
通报标题:防止传染病原体的防护服-医用面罩-人造血液抗渗透性的试验方法(固定体积,水平投射)页数:17 使用语言:英语 链接网址: |
6. |
内容简述: 描述了一种实验室测试方法,用于测量医用面罩对合成血液飞溅的抗穿透能力。 本国际标准主要针对医用口罩中使用的材料或某些材料结构的性能。 本测试方法不涉及医用面罩的设计、结构、接口的性能或其它可能影响医用面罩整体防护和操作的因素(如过滤效率和压降)。 本测试方法未评估医用面罩防止通过空气传播途径污染或防止沉积在医用口罩上的雾化体液渗透的性能。 |
7. | 目的和理由: 环境保护和消费者保护;消费者信息、标签;保护人类健康安全;保护环境。 |
8. | 相关文件: 不适用。本文件经BSI标准许可通过。 |
9. |
拟批准日期:
自公布之日起60天,但由于冠状病毒(COVID-19)疫情,将在科威特工商部批准后1天内实施。 拟生效日期: 180天,但由于冠状病毒(COVID-19)的紧急情况,将在科威特工商部批准版本公布之后7天内实施,符合与处理和限制冠状病毒(COVID-19)传播的预防措施。 |
10. | 意见反馈截至日期:通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
描述了一种实验室测试方法,用于测量医用面罩对合成血液飞溅的抗穿透能力。 本国际标准主要针对医用口罩中使用的材料或某些材料结构的性能。 本测试方法不涉及医用面罩的设计、结构、接口的性能或其它可能影响医用面罩整体防护和操作的因素(如过滤效率和压降)。 本测试方法未评估医用面罩防止通过空气传播途径污染或防止沉积在医用口罩上的雾化体液渗透的性能。