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当前位置:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台通报与召回TBT通报
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世界贸易组织
G/TBT/N/PHL/235/Rev.1
2020-08-25
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:菲律宾
2. 负责机构:卫生部食品药品管理局(FDA)化妆品法规和研究中心(CCRR)
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:蒸气产品;烟草和加工烟草替代品(HS 24);烟草,烟草制品及相关设备(ICS 65.160)。
ICS:[{"uid":"65.160"}]      HS:[{"uid":"24"}]
5. 通报标题:

通过FDA电子门户(e-portal)系统申请产品营销授权的程序



页数:10    使用语言:英语
链接网址:
6. 内容简述: 本通知的目的是为所有蒸气产品和的制造商、贸易商和进口商提供通过FDA 电子门户(e-portal)系统申请FDA产品营销授权的程序准则和文件要求。
7. 目的和理由:保护人类健康安全;减少贸易壁垒和促进贸易;其它。
8. 相关文件: 共和国法案 No. 9711 - FDA法案2009;共和国法案No. 11032 -方便营商和高效政府服务法案2018;共和国法案No.11467第144条; 行政命令No.106第II条。
9. 拟批准日期: 本通知提交国家行政登记办公室(UP)法律中心并在普通发行的报纸上公布后15天生效。
拟生效日期: 本通知提交国家行政登记办公室(UP)法律中心并在普通发行的报纸上公布后15天生效。
10. 意见反馈截至日期: 通报之后60天
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
1
通过FDA电子门户(e-portal)系统申请产品营销授权的程序
本通知的目的是为所有蒸气产品和的制造商、贸易商和进口商提供通过FDA 电子门户(e-portal)系统申请FDA产品营销授权的程序准则和文件要求。

通报原文:[{"filename":"PHL235Rev.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20200825/PHL235Rev.1.docx"}]

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