1. | 通报成员:韩国 |
2. | 负责机构:韩国食品药品管理部(MFDS) |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:药品。
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"3004"}] |
5. |
通报标题:“药事法”修订草案页数:4 使用语言:韩语 链接网址: |
6. | 内容简述: 韩国食品药品管理部(MFDS)现部分修订“药事法”。 主要内容有: •组织禁止规定,如夸大药品广告(提案第68(4)条) •禁止在药品上使用文件或设计暗示堕胎,但是根据母婴健康法,对人工流产药品例外。 |
7. | 目的和理由:在母婴健康法规定的可接受范围内促进药品的许可和使用,通过组织现行规定禁止在药品上使用文件或设计暗示堕胎,继2019年4月宪法法院作出堕胎禁令违宪的结论后;减少贸易壁垒和促进贸易;其它。 |
8. | 相关文件: 食品药品管理部(MFDS)公告No.2020-433(2020年10月6日) |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报之后40天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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