| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：烟草制品、吸烟用的含尼古丁的产品和草药制品，所有上述产品的零售包装
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| 5. |
通报标题：欧洲议会和理事会关于统一各成员国有关烟草及相关产品生产、展示和销售的法律、法规和管理规定的指令提案(COM(2012) 788最终版)页数：63页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：欧洲议会和理事会关于烟草及相关产品生产、展示和销售的指令提案。本法规将： • 要求香烟和手工卷制的雪茄烟包装正面和背面的75%为组合的健康警告（文字和图画），以及一般的警告和信息，在烟草制品和吸烟用的草药制品的包装上禁止促销和误导成分，并且在烟草包装上包括戒烟信息； •要求烟草制品至少以20支香烟的包装销售，手工卷制的雪茄烟的包装应当含有至少40克的烟草； •禁止投放欧盟市场以味道为特征的香烟、手工卷制的雪茄烟和无烟烟草制品，禁止添加某些与健康益处、活力和能量相关的添加剂，并且禁止具有增加的毒性和成瘾的产品； •要求所有的香烟、手工卷制的雪茄烟配有一个能够对其跟踪并在整个欧盟追踪，以及具有安全特征的唯一的标识符； •要求只有授权作为医药产品，并且要求此类产品低于阈值健康警告的，含有超过一定阈值尼古丁的无烟草产品才允许投放欧盟市场； •要求吸烟用草药制品带有健康警告。新的指令将撤销现行的烟草制品指令（指令2001/37/EC）。 |
| 7. | 目的和理由：改进欧盟内部市场关于烟草及相关产品的运作。保护人类健康和安全，特别是保护青少年防止开始吸烟。执行世界卫生组织关于烟草控制的框架公约。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2014 拟生效日期： 在欧盟官方公报公布后第二十天。在生效后18个月内置换。到生效后24个月为止不符合新规定的产品不能销售。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起90天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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