1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:卫生及公共服务部(HHS)疾病预防控制中心(CDC) [1702] |
3. |
通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[X] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:空气净化颗粒呼吸器;呼吸器具和防毒面具(不包括既无机械部件也无可更换过滤器的防护面具,以及人工呼吸或其他治疗呼吸器具)(HS 9020);质量(ICS 03.120),医疗设备(ICS 11.040),测试条件和一般程序(ICS 19.020)。
ICS:[{"uid":"19.020"},{"uid":"03.120"},{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"9020"}] |
5. |
通报标题:2020年8月21日给制造商的合格评定信函,NIOSH CA 2020-1031页数:3 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述: 冠状病毒病2019(COVID-19)的爆发给国家职业安全卫生研究所(NIOSH)的资源带来了巨大的压力。为了响应国家控制COVID-19传播的努力,更有效地利用资源,NIOSH接受并优先考虑某些申请,以增加NIOSH批准的颗粒过滤(空气净化)呼吸器的供应,并确保提供预期保护的优质产品。接受的申请包括寻求或修改过滤式面罩呼吸器(FFR)、半面罩和全面罩空气净化呼吸器(APR)和动力空气净化呼吸器(PAPR)的批准。在应对期间,NIOSH不接受带有新型头部悬挂装置(如耳挂)的FFR的批准申请。NIOSH将资源集中用于批准传统的双带悬挂设计,这种设计通常用于呼吸器设计,以证明美国劳工部职业安全与健康管理局(OSHA)所要求的适合性和保护性。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康安全; 质量要求。 |
8. | 相关文件: •NIOSH 2020年8月给制造商的合格评定信函NIOSH CA 2020-1031: https://www.cdc.gov/niosh/npptl/resources/pressrel/letters/conformitymanuf/pdfs/CA-2020-1031-P.pdf •国家个人防护技术实验室(NPPTL),给呼吸器制造商和利益相关方的合格评定公告和信函: https://www.cdc.gov/niosh/npptl/resources/pressrel/letters/conformitymanuf/CA-2020-1031.html |
9. |
拟批准日期:
2020/08/21 拟生效日期: 2020/08/21 |
10. | 意见反馈截至日期: 无 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|