| 1. | 通报成员：智利 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：医药产品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：医药行业良好生产规范（GMPs）页数：176页 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：涉及批准国家人用医药产品监控系统法规的卫生部2010年最高法令No. 3的关于良好生产规范的新技术标准草案。 本标准草案将取代由2012年1月18日的豁免法令批准，并公布在2012年1月28日的官方公报上的关于良好生产规范的技术标准No. 127。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
一旦分析评议意见需要的时间结束，将发布相应的法令。 拟生效日期： 一旦分析评议意见需要的时间结束，将发布相应的法令。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2012/12/10 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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