| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：超声波扫描设备（HS 901812）；磁共振成像设备（HS 901813）；医疗、外科或兽医科学中使用的仪器和设备，未另作规定（HS 901890）；除X射线管以外的X射线发生器、高压发生器、控制面板和桌子、屏幕、检查或治疗台、椅子等，以及税目9022仪器的一般零件和附件，未另作规定（HS 902290）。
ICS：[{"uid":"11.040.99"},{"uid":"11.040.01"},{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018.1200"},{"uid":"9018.1300"},{"uid":"9018.9000"},{"uid":"9022.9000"}] |
| 5. |
通报标题：2020年11月18日标准指令No.78页数：30 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本标准指令将2019年12月20日标准指令No.52改为No.59。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： 1）2020年11月25日巴西官方公报225第1部分第155页; 2)标准指令Nº 52; 3) 标准指令 Nº 53; 4) 标准指令Nº 54 ;5) 标准指令Nº 55 ;6)标准指令Nº 56 ;7) 标准指令Nº 57 ;7) 标准指令Nº 58; 8) 标准指令Nº 59. https://www.in.gov.br/web/dou/-/instrucao-normativa-in-n-78-de-18-de-novembro-de-2020-290045915 标准指令52，2019年12月20日标准指令第53，2019年12月20日标准指令第54，2019年12月20日标准指令第55，2019年12月20日标准指令第56，2019年12月20日标准指令第57，2019年12月20日标准指令第58，2019年12月20日标准指令59，2019年12月20日。 |
| 9. |
拟批准日期：
公布之日 拟生效日期： 公布之日 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 不适用 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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