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世界贸易组织

G/TBT/N/EU/777
2021-02-01

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：食品; 一般食品（ICS 67.040）。 ICS：[{"uid":"67.040"}] HS：[{"uid":"9802"}]
5.	通报标题：欧盟委员会授权法规草案，修订欧盟委员会授权法规(EU) 2016/127，涉及婴儿配方食品和后续配方食品中杀虫剂要求页数：5/2 使用语言：英语链接网址：
6.	内容简述：本欧盟委员会授权法规草案旨在使欧盟委员会授权法规(EU) No 2016/127中规定的“杀虫剂残留”定义与关于杀虫剂最大残留量的法规 (EC) No 396/2005中规定的更精确的定义保持一致，以确保法律的确定性和明确性。
7.	目的和理由：欧盟委员会授权法规(EU) No 2016/127对婴儿配方食品和后续配方食品中杀虫剂的使用以及此类食品中的杀虫剂残留提出了具体要求。关于婴幼儿食品、特殊医疗用途食品和控制体重代餐食品的法规(EU) No 609/2013第11(2)条授权委员会在考虑到相关技术和科学进展的情况下，通过授权法案更新授权法规(EU) 2016/127。对授权法规(EU) No 2016/127的修订提案涉及法规 (EC) No 396/2005第3(2)(c)条，规定了更精确的杀虫剂残留定义，此外还规定了杀虫剂残留可能来自于目前或以前用于植物保护产品的活性物质，并且可能因用于植物保护、兽药和作为生物杀虫剂而产生。为了法律的确定性和明确性，有必要使授权法规(EU) No 2016/127中规定的定义与法规 (EC) No 396/2005(EC)中规定的更精确的定义相一致。此外，考虑到未来对法规 (EC) No 396/2005(EC)附件进行修订的实施细则，并考虑到活性物质的残留定义应适用于法规 (EC) No 396/2005(EC)的定义，仅将活性物质的母体化合物列入授权法规(EU) No 2016/127附件IV和V所列清单是合适的；保护人类健康安全。
8.	相关文件： •2015年9月25日欧盟委员会授权法规（EU）2016/127补充欧洲议会和理事会关于婴儿配方食品和后续配方食品具体成分和信息要求的法规(EU) No 609/2013及关于婴幼儿喂养相关信息要求 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32016R0127&from=EN •2005年2月23日欧洲议会和理事会法规(EC) No 396/2005关于植物和动物源食品和饲料中杀虫剂最大残留量及修订理事会指令91/414/EEC https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX%3A32005R0396
9.	拟批准日期： 2021年2季度拟生效日期：措施提案在欧盟官方公报上公布后20天生效（大约批准之后1个月）
10.	意见反馈截至日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

欧盟委员会授权法规草案，修订欧盟委员会授权法规(EU) 2016/127，涉及婴儿配方食品和后续配方食品中杀虫剂要求
本欧盟委员会授权法规草案旨在使欧盟委员会授权法规(EU) No 2016/127中规定的“杀虫剂残留”定义与关于杀虫剂最大残留量的法规 (EC) No 396/2005中规定的更精确的定义保持一致，以确保法律的确定性和明确性。

通报原文：[{"filename":"EU777.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20210201/EU777.docx"}]

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