| 1. | 通报成员：新西兰 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：精神活性物质(译者注)
ICS：[{"uid":"99.010"}] HS：[{"uid":"3824.90.99 39"},{"uid":"2921.19.00 39"}] |
| 5. |
通报标题：法规提案一些方面的内阁文件可以在此处查找： "http://www.health.govt.nz/about-ministry/legislation-and-regulation/regulatory-impact-statements/new-regulatory-regime-psychoactive-substances"页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：新西兰政府正在提议管控精神活性物质，例如聚会迷幻药及其它合法兴奋剂的新法规。这将采用具有测试要求和低风险精神活性物质零售管制的上市前审批制度。 本法规将不适用于根据其它法规管控的精神活性物质，例如烟酒。这将不改变根据新西兰《1975年的滥用药物法案》控制的药品的法律地位，这包括在《联合国禁毒公约》中列出的药品。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康和安全防止有害的精神活性物质。精神活性物质，例如聚会迷幻药和其它合法兴奋剂目前在新西兰未受管控。不同于对于新型食品、有害物质，以及药品的管控，对于限制未经测试和潜在有害的精神活性物质尚没有上市前机制。精神活性物质可以在对配料、剂量没有任何控制，以及诸如最低购买年龄的零售限制的情况下出售。 目前政府已经通过识别什么正在出售，确定其是否造成健康危险，并且如果是，适当的限制其，对迅速变化的市场做出回应。本措施的目的是采用上市前审批制度，在其到达市场前，管控低风险的精神活性物质。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天。当法规制定时，将为各成员提供进一步评议的机会。 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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