1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构:卫生部 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:有害生物控制产品
ICS:[{"uid":"65.100"}] HS:[{"uid":"3808"}] |
5. |
通报标题:有害生物控制产品法规修正提案页数:19页 使用语言:英语和法语 链接网址: |
6. | 内容简述:《有害生物控制产品法案》(PCPA)和《有害生物控制产品法规》(PCPR)规定了在加拿大管理有害生物控制产品的立法委任权。根据PCPA,如果此类产品不会造成任何不可接受的健康和环境风险,该部具有允许使用未注册的有害生物控制产品(即,未在加拿大注册的有害生物控制产品)的权力。只要该产品被视为等同某种加拿大注册产品,并具有等同的标签,使用此权力,《有害生物控制产品法规》中的规定目前就允许进口外国的产品,免除加拿大注册的要求。本修正提案旨在使现行的方法成为书面文字形式,规定注册产品和外国产品之间的等同性,以及简化该方案的某些管理方面。本修正提案,与现行的方案相一致,将阐明确定某种注册的加拿大产品与外国(未注册)产品之间化学等同性的程序。化学等同性的确立是至关重要的,因为其有助于确保在监管下该产品的进口不会存在不可接受的健康和环境风险。同样与现行的方案相一致,本修正案授权种植者团体提名进口产品的责任,并且规定了为了进口产品到加拿大,种植者必须符合的条件。注:本文件同样也已经根据SPS协定通报(G/SPS/N/CAN/622) |
7. | 目的和理由:保护人类健康和环境 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
通常在加舀大官方公报第I部分公布5-8个月内。 拟生效日期: 这些法规在加拿大官方公报第II部分公布上后六个月生效。 |
10. | 意见反馈截至日期: 2012/09/20 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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