1. | 通报成员:韩国 |
2. | 负责机构:韩国食品药品管理局 |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医疗器械
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"90"}] |
5. |
通报标题:医疗器械标准规范修订提案(p.8-p.199页,韩语)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:为了使国内法规与国际标准一致,修订单独标准规范“保温系统”、“射线辐射防护器具”。适用国际标准:-供热系统:KS C IEC 60601-2-35:2002 -射线辐射防护器具:IEC 61331-2:1994 提案规定了测量精度+/- 15%的血糖监测系统单独标准规范,使国内法规与国际标准保持一致(国际标准草案ISO 15197)。提案规定了包括“血糖监测系统”在内的7种单独标准规范。 7种单独标准规范:单独标准规范适用国际标准 1电子、红外耳温计ASTM E 1965:2009 2医用呼吸设备ISO 27427:2010 3肌电图仪和激发响应设备IEC 60601-2-40:1998 4大型蒸汽消毒设备BS EN 285:2006+A2:2009 5婴儿保温器IEC 60601-2-21:1996 6婴儿光治疗设备IEC 60601-2-50:2000 7自测用血糖仪和血糖试纸ISO/DIS 15197 提案统一了X射线诊断系统标准规范。 |
7. | 目的和理由:保护消费者和促进公众健康 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 自通报之日起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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