| Eurlex法规编号： | (EU) 2017/1572 |
| OJ编号： | OJ L 238, 16.9.2017, p. 44–50 |
| 中文标题： | 2017年9月15日委员会指令(EU) 2017/1572：补充欧洲议会和理事会指令2001/83/EC中关于生产人类使用的药用产品的原则和指导方针 |
| 原文标题： | Commission Directive (EU) 2017/1572 of 15 September 2017 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council as regards the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use (Text with EEA relevance. ) |
| 发布日期 | 2017-09-16 |
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