| Eurlex法规编号： | (EU) 2017/556 |
| OJ编号： | OJ L 80, 25.3.2017, p. 7–13 |
| 中文标题： | 2017年3月24日委员会实施条例(EU) 2017/556：对于依据欧盟议会和理事会(EU) No 536/2014号条例中关于药物临床试验检查程序的详尽安排 |
| 原文标题： | Commission Implementing Regulation (EU) 2017/556 of 24 March 2017 on the detailed arrangements for the good clinical practice inspection procedures pursuant to Regulation (EU) No 536/2014 of the European Parliament and of the Council(Text with EEA relevance) |
| 发布日期 | 2017-03-09 |
| 原文链接 | 查看欧盟官网文件 |
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号