1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:健康与人类服务部(HHS)食品药品管理局(FDA)(690) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医疗设备标签
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"90"}] |
5. |
通报标题:医疗设备:子宫附件肿块评定打分测试系统;标签;黑框限制页数:3页 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述:食品药品管理局(FDA)正在修订分类子宫附件肿块评定打分测试系统的法规,限制这些设备,以便规定针对在特殊控制指导文件中确定的风险的警告声明必须在一个黑框中,并且必须出现在所有的标签、广告,以及促销资料中。这种黑框警告减轻了在筛选测试、独立诊断测试,或作为确定是否进行外科手术的测试时与脱离标签使用相关的健康风险。 生效日期:2012年1月30日 |
7. | 目的和理由:保护人类生命 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: - |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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