1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构:巴西卫生监督局– ANVISA |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:药品
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通报标题:2010年12月23日决议草案nº 116-药品标签和说明书中关于活性成分和赋形剂的警告语页数:72页 使用语言:葡萄牙语 链接网址: |
6. | 内容简述:本决议草案规定了巴西商业药品说明书和标签中的警告语,目的在于确保能够获取合理使用药品的安全、充分信息。本决议草案适用于所有在巴西卫生监督局(ANVISA)注册或通报的药品及在药房合成的商业药品。公司必须向巴西卫生监督局(ANVISA)通报药品说明书和标签文字修改情况,根据本决议规定,国内生产或进口到国内市场的药品必须在决议生效后180天内使用新的标签和说明书。本决议撤销2003年5月29日巴西卫生监督局(ANVISA)决议RDC n. 137、2003年9月23日决议RE n. 1548、2002年1月25日ANVISA决议RE n. 1第2条第1款和第3条第3款、1998年5月12日决议Portaria n. 344第80、81、82、83、84和85条。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康和防止欺诈行为 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
评议期结束后决定 拟生效日期: 批准之日 |
10. | 意见反馈截至日期: 2011/04/27 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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